LRH-100-SY药品稳定性试验箱100L兽药培养箱产品特点： 1、 箱体为高压聚氨酯成型，保温性能优异，坚固牢靠。 2、箱体外部为优质冷轧钢板喷塑处理，内部采用拉丝不锈钢内胆，箱内搁板间距可调。 3、采用品牌压缩机，采用环保无氟制冷剂（R134a），高效率、低能耗、节能环保。 4、微电脑PID控制，控温准确可靠，波动少，带定时功能。 5、SMOOTH整体风道均匀系统，温度控制更准确。

泰宏综合药品稳定性试验箱 药物老化测试箱 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH的相关制造标准。 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。

光照恒温培养箱 680L综合药品稳定性试验箱 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH的相关制造标准。 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。

广东泰宏君综合药品稳定性试验箱（旗舰型） 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH的相关制造标准。 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。

综合药品稳定性试验箱 200L带审计追踪功能 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH的相关制造标准。 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。

广东珠江牌 THYZ-880综合药品稳定性试验箱 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH的相关制造标准。 产品满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验

综合药品稳定性试验箱THYZ-680泰宏君培养箱 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH的相关制造标准。 产品满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux

药品稳定性试验箱 350L珠江牌药品加速试验 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH的相关制造标准。 产品满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux

综合药品稳定性试验箱 药剂生物研发培养箱 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH的相关制造标准。 产品满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux

药品强光照射试验箱 实验室恒温恒湿培养箱 用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产品符合制药企业对药品及新药的强光照射试验。 产品符合GMP及ICH相关制造标准。 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。 产品满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验